中央流行疫情指揮中心表示，依據相關實證資料，複合式單株抗體Tixagevimab + Cilgavimab (Evusheld)具預防、治療效果及安全性，且獲美、英及歐盟等多國緊急使用授權(Emergency Use Authorization, EUA) ，提供中度至重度免疫受損、對COVID-19 疫苗接種反應不佳之免疫低下等COVID-19高風險族群及具重症風險因子之COVID-19輕症患者使用，可降低其染疫、致重症及死亡風險。衛生福利部疾病管制署自去(2022)年8月採購 Evusheld 10,000劑(5,000人份)，並於同年9月起陸續配賦收治上述對象之醫學中心、部分區域醫院及集中檢疫場所(或住宿式機構)之主責醫院存放，並將其納入新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染臨床處置指引建議藥物，以應民眾醫療處置需求。

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